醫(yī)院確診男嬰為唐氏患者

　　2009年10月16日，小兒子出生了。

　　何菊虹說(shuō)第一眼看到孩子的臉時(shí)，她的心頭猛地一抖。因?yàn)楹⒆雍苊黠@偏瘦小，整個(gè)就是皮包骨頭，而且好久不哭。醫(yī)生小心翼翼地給她丈夫建議，去給孩子做個(gè)染色體檢查。

　　染色體檢查結(jié)果出來(lái)后，全家哭成一片。孩子被確診為唐氏綜合癥患者，并伴有多種并發(fā)癥。醫(yī)生還說(shuō)，唐氏綜合癥是由染色體異常（多了一條21號(hào)染色體）而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智力落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。目前全世界都尚無(wú)有效的治療方法，最好的手段是在孕媽媽生產(chǎn)前終止妊娠。

　　何菊虹回憶說(shuō)，拿到化驗(yàn)單那一刻，她感覺(jué)自己就像掉進(jìn)了萬(wàn)丈深淵。孩子出生5天后黃疸偏高，她和先生深夜抱著孩子到西安市兒童醫(yī)院就診。醫(yī)生一看，讓趕快住院。

　　孩子出生的時(shí)候正是隆冬，何菊虹的整個(gè)月子都在悲痛中度過(guò)。

　　孩子呼吸不暢，偶爾的哭聲也非常微弱，不會(huì)自己吃奶，大小便也不哭?？吹竭@些狀況，她整天以淚洗面。她說(shuō)自己都不敢想未來(lái)的路怎么走。

　　親戚們看到全家如此悲傷，有人悄悄建議把孩子送往福利機(jī)構(gòu)算了，甚至還有人說(shuō)這樣的孩子壽命都不長(zhǎng)……當(dāng)聽(tīng)到這些建議和意見(jiàn)時(shí)，何菊虹和先生都表示強(qiáng)烈反對(duì)。他們一致認(rèn)為孩子已經(jīng)很不幸了，不能再讓孩子失去父母的疼愛(ài)呵護(hù)。

　　擦干眼淚，何菊虹和先生開(kāi)始商量著如何接受殘酷的現(xiàn)實(shí)?！八吘故俏覀兊墓侨?，既然人世間有他的存在，我們就要更加愛(ài)他，珍惜這段親緣”，何菊虹在日記中這樣寫(xiě)道。

　　在何菊虹的記憶中，孩子由于沒(méi)有抵抗力，在1歲以前幾乎隔三差五就生病，或者上呼吸道感染，或者高燒不退。有時(shí)候肺炎剛剛愈合，又開(kāi)始拉肚子。

　　有一天夜里三點(diǎn)多，孩子又發(fā)燒了，她和先生，抱著孩子到醫(yī)院看急診。醫(yī)生看了看孩子的狀況后，搖了搖頭說(shuō)抱回去吧，不用看了。

　　兩口子大半夜抱著孩子回到家。先生痛苦地抱著孩子的頭嚎啕大哭，何菊虹則把孩子的兩只腳緊緊地?fù)г趹牙锟拮饕粓F(tuán)。

　　兩口子不甘心就這樣眼睜睜地看著孩子等死。他們一邊流著眼淚一邊反復(fù)給孩子物理降溫、做按摩，喂退燒藥。天亮的時(shí)候，孩子的高燒終于退了。這次死而復(fù)生，讓何菊虹堅(jiān)信兒子有著頑強(qiáng)的生命。她說(shuō)只要自己和先生都好好活著，就一定要盡最大可能幫孩子康復(fù)。

　　由于并發(fā)癥不斷，2011年初，陳成又被確診患有先天性心臟病。醫(yī)生說(shuō)如果不及時(shí)手術(shù)，孩子隨時(shí)都有生命危險(xiǎn)。這時(shí)候，許多朋友都悄悄勸何菊虹和她的先生，說(shuō)你即便花十幾萬(wàn)救了他的命，但他還是唐氏綜合癥患者。

　　何菊虹執(zhí)意拿出了家里所有的積蓄，將孩子送進(jìn)了手術(shù)室。

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