新華社北京6月15日電(記者陳聰)國家食品藥品監(jiān)督管理總局日前發(fā)布公告稱，食藥監(jiān)總局近期組織對醫(yī)用縫合針(線)、聚羧酸鋅水門汀共2個品種206批醫(yī)療器械產(chǎn)品進行質(zhì)量監(jiān)督抽檢，發(fā)現(xiàn)B. Braun Surgical SA公司生產(chǎn)的1批可吸收外科帶針縫線不符合標準規(guī)定，不符合標準規(guī)定項目為針線連接強度。

　　公告指出，對抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產(chǎn)品，被抽查單位貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司應對不符合標準規(guī)定產(chǎn)品、不符合標準規(guī)定項目進行風險評估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回并公開召回信息。

　　食藥監(jiān)總局要求上海市食品藥品監(jiān)督管理局按照相關(guān)規(guī)定，對產(chǎn)品召回情況進行監(jiān)督，必要時責令召回；如發(fā)現(xiàn)該產(chǎn)品對人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的，應采取暫停進口、經(jīng)營、使用的緊急控制措施。上海市食品藥品監(jiān)督管理局要督促企業(yè)盡快查明原因，制定整改措施并按期整改到位。

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