她患的什么病 叫“肝豆狀核變性”

　　癥狀似帕金森，患者多為年輕人

　　在近日西南醫(yī)院的專家會診中，熊婷的怪病終于得到確診：肝豆狀核變性。該院神經內科醫(yī)生胡俊介紹，這是一種常染色體隱形遺傳病，主要因銅藍蛋白合成不足和膽道排銅減少，導致銅在體內過度蓄積而引發(fā)的，患者多數為年輕人。

　　胡俊說，現(xiàn)在，熊婷的病情已進入中期，必須嚴格控制飲食，并堅持服藥，不能再繼續(xù)讓病情惡化，“每月的藥費估計在1000元左右?！?/p>

　　“目前西南醫(yī)院隨訪的病例有幾十例?！焙〗榻B，這種病在臨床上很少見，早期癥狀不明顯，有時會出現(xiàn)手抖、語言障礙等表現(xiàn)。

　　這種病主要對大腦、肝臟、腎臟和角膜造成損害，會引起腦損傷、肝硬化、腹水等并發(fā)癥，越到晚期，患者的死亡幾率越大。

　　“一旦發(fā)現(xiàn)，應盡早到大醫(yī)院確診就醫(yī)?！焙》Q，曾有兩名發(fā)現(xiàn)較早的患者，經及時治療后已順利考入大學。因此，一旦發(fā)現(xiàn)孩子出現(xiàn)類似帕金森病的癥狀，就要及時到醫(yī)院做檢查。

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